與商用的鋰離子電池石墨負(fù)極材料相比，納米過(guò)渡金屬氧化物負(fù)極擁有更為優(yōu)秀的儲(chǔ)鋰性和更高的理論比容量等特點(diǎn)，更能符合今後社會(huì)的發(fā)展要求。就過(guò)渡金屬三氧化鎢而言，其不僅對(duì)生態(tài)環(huán)境友好，而且價(jià)格低廉，理論比容量高，無(wú)疑是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ呢?fù)極材料。然而，塊體三氧化鎢的電導(dǎo)率低，充放電過(guò)程中體積變化大，是導(dǎo)致其在負(fù)極領(lǐng)域應(yīng)用受限的原因。針對(duì)該問(wèn)題，本文將為大家介紹一種鈷摻雜納米氧化鎢負(fù)極材料的製備方法。
一種鈷摻雜納米氧化鎢負(fù)極材料的製備方法的具體步驟如下：
（1）將偏鎢酸銨、硝酸鈷、二甲基咪唑加入去離子水中配製成混合溶液，然後用超聲波發(fā)生器振動(dòng)分散1~3h，並調(diào)節(jié)PH值到1~2，整個(gè)過(guò)程在常溫下進(jìn)行。
（2）將步驟（1）得到的混合液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中加熱，在溫度160~180℃下反應(yīng)4~6天，然後自然降溫至室溫，取出混合液過(guò)濾、洗滌、乾燥得到粉末狀物質(zhì)。
（3）將步驟（2）中乾燥後的粉末取出，在空氣條件下快速升溫至500~600℃，保溫為1~2h，焙燒完成後，隨爐冷卻到室溫。
該生產(chǎn)方法的注意事項(xiàng)：
1）步驟（1）中偏鎢酸銨、硝酸鈷、二甲基咪唑的摩爾比為5:1:1~6:1:1；鹽酸的濃度為1mol/L~2mol/L。
2）步驟（2）中焙燒時(shí)升溫速率為7~10℃/ min。
與傳統(tǒng)的生產(chǎn)方法相比，該合成方法的優(yōu)勢(shì)有：工藝簡(jiǎn)單，成本低，且得到的產(chǎn)物細(xì)微性小，形貌結(jié)構(gòu)特殊，具有較高的放電比容量和優(yōu)異的迴圈性能。
